هانتینگتین و پاتوژنی مولکولی بیماری هانتینگتون چکیدهبیماری هانتینگتون (HD) یک بیماری بازسازی سلولهای عصبی دیرهنگام است که توسط گسترش تکرار CAG در ژن IT-15 بوجود آمده و منجر به امتداد طولانی پلی گلوتامین مجاور آمینو تریمینوس پروتئین htt (هانتینگتین) HD می گردد. عملکرد نرمال htt و مکانیزمهای مولکولی که به پاتولوژی بیماری منتسب می شوند شامل فرایند شرح داده می باشد. در این بررسی، عملکردهای بالقوه htt همانطور که توسط پروتئینهای مورد تعامل مطرح می گردند. سپس، نقش عدم کارکرد تجویزی و تنزل و تاخوردن به عنوان حوادث زودهنگام در پاتولوژی بیماری تمرکز می گردد. واژگان کلیدی: بیماری هانتینگتون، هانتینگتین، پلی گلوتامین، رونویسی، چاپرون، پروتیزوم
عضو شوید
عضویت سریع
آمار مطالب
آمار بازدید
